Comme la plupart des maladies auto-immunes, la SEP résulte d’un mauvais équilibrage des réponses immunitaires. Nos cellules présentatrices de l’antigène « professionnelles », les cellules dendritiques (CD), sont essentielles au déclenchement des réponses immunitaires nécessaires à la lutte contre les infections et le cancer. Cependant, tout comme les lymphocytes régulateurs T et B, les CD peuvent freiner les réponses immunitaires. L’interféron bêta a été la première thérapie approuvée pour la SEP, mais son application est restreinte en raison de nombreux effets secondaires. Nous avons développé de nouvelles molécules d’interféron qui n’ont d’effet que sur un type spécifique de cellules. Nous pensons qu’en les utilisant pour cibler les CD ainsi que d’autres cellules immunitaires, nous pouvons induire un freinage de la réponse immunitaire sans effets secondaires toxiques. Ainsi, nous pourrions créer un mécanisme intrinsèque  et sans danger de freiner le système immunitaire des patients atteints de SEP.

Les cytokines sont des modulateurs immunitaires puissants, mais ont également des effets secondaires toxiques. Nous développons des AcTakines, c’est-à-dire des cytokines atténuées ciblant des cellules spécifiques, et étudions leur potentiel dans le cadre du traitement du cancer et des maladies auto-immunes.