La sclérose en plaques (SEP) est une maladie inflammatoire du système nerveux central (SNC). Pour combattre la maladie, il est important d’identifier des molécules impliquées dans la physiopathologie de la SEP, à partir de l’étude du liquide céphalo-rachidien (LCR), qui représente une fenêtre sur les pathologies du SNC. Les vésicules extracellulaires (VE) circulent dans les fluides biologiques et agissent sur la communication intercellulaire par l’intermédiaire de molécules, telles que les médiateurs lipidiques et les microARNs, dont les fonctions restent peu investiguées. Nous isolerons les VE du LCR de patients atteints de SEP pour caractériser leur composition en microARNs et lipides. L’effet de ces molécules sur la réponse immunitaire et la neuroinflammation sera ensuite étudié, révélant de nouvelles cibles thérapeutiques.