La sclérose en plaques (SEP) est l'inflammation chronique du système nerveux central la plus fréquente.

Nous avons récemment mis en évidence que la protéine MALT1 (mucosa-associated lymphoid tissue)  joue un rôle crucial dans l'activation des lymphocytes T et dans le stade précoce de l'EAE, le principal modèle animal de la SEP, suggérant ainsi que le développement d'inhibiteurs spécifiques ciblant MALT1 pourrait se révéler efficace dans le traitement de la SEP. Grâce au projet subsidié, nous souhaiterions à présent valider de nouveaux composants moléculaires inhibiteurs de petite taille  MALT1 in vivo dans le modèle EAE de la sclérose en plaques.