Wij toonden onlangs aan dat het eiwit MALT1 (lymfoom van mucosa-geassocieerd lymfoid weefsel) een cruciale rol speelt in de T-celactivering en de vroege startfase van EAE, de voornaamste dierlijke vorm van MS, waarmee wij suggereren dat de ontwikkeling van specifieke inhibitoren die MALT1 tegenwerken, nuttig kan blijken voor de behandeling van MS. Met het gesubsidieerde project wensen wij nu over te gaan tot het valideren van nieuwe MALT1 kleine moleculeremmende verbindingen in vivo in het EAE-model van MS.