Er bestaat een ruime consensus over het feit dat de omzetting van de pro-inflammatoire immuunomgeving binnen laesies van het centrale zenuwstelsel (CZS) in een anti-inflammatoire en/of regeneratie-inducerende immuunomgeving een van de voornaamste uitdagingen wordt bij de toekomstige behandeling van neuro-inflammatoire aandoeningen. Deze aanpak wordt momenteel echter beperkt door het ontbreken van klinisch veilige hulpmiddelen voor de rechtstreekse toepassing van immuun-modulerende therapieën bij CZS-inflammatoire laesies. Door geavanceerde moleculaire biologie, celbiologie, (transgene) diermodellen, bio-imaging, histologische analyses en statistische modellen te combineren, willen wij hier de efficiëntie beoordelen van de interleukin (IL)13 mRNA gentherapie voor het moduleren van CZS-inflammatoire reacties als een klinisch toepasbaar alternatief voor de bestaande preklinische virale en/of stamcelgebaseerde toedieningsmethoden voor IL13, die door onze groep werden ontwikkeld als een mogelijke nieuwe behandelingswijze voor MS-patiënten in de gevorderde fase.